共 11 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申请号 | 078232 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | LUPIN LTD
|
22 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申请号 | 078243 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
|
23 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申请号 | 078243 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
|
24 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申请号 | 078243 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
|
25 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078245 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | LUPIN LTD
|
26 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078245 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/05/21 | 申请机构 | LUPIN LTD
|
27 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078245 | 产品号 | 003 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | LUPIN LTD
|
28 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078385 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
|
29 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078385 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
|
30 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申请号 | 090083 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
|